O Rebate
  • Home
  • Brasil
  • Cidades
  • Saúde
  • Cultura
  • Canal VIU
  • Tecnologia
  • Internacional
Nada encontrado
Ver todos os resultados
O Rebate
  • Home
  • Brasil
  • Cidades
  • Saúde
  • Cultura
  • Canal VIU
  • Tecnologia
  • Internacional
Nada encontrado
Ver todos os resultados
O Rebate
Nada encontrado
Ver todos os resultados
Home Brasil

Entenda por que importação da Sputnik V foi negada pela Anvisa

Redação Por Redação
27/04/2021 - 14:39
em Brasil
0
CompartilharCompartilharCompartilhar

Em uma reunião extraordinária na segunda-feira (26), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) negou a importação da Sputnik V, vacina russa desenvolvida pelo Instituto Gamaleya contra a Covid-19. Ao todo, 14 governadores e dois prefeitos buscavam autorização para trazer o imunizante ao país.

A decisão da Anvisa foi tomada com a recomendação de rejeição por parte das três gerências técnicas e o voto unânime dos cinco diretores que compõem a Diretoria Colegiada (Dicol). O principal ponto citado pelos técnicos da agência foi a identificação do que chamam de “adenovírus replicantes”, vírus que poderiam potencialmente se replicar e atingir órgãos e tecidos do corpo.

Em nota e em entrevista coletiva, o presidente do Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF), Kirill Dmitriev, negou a existência de adenovírus replicantes, disse que a Sputnik V possui o melhor sistema de filtragem e ocorrência zero de casos de trombose.

‘Pressão política’
O presidente do Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF), Kirill Dmitriev, demonstrou surpresa com a decisão e afirmou em coletiva de imprensa que a agência agiu sob uma suposta pressão política dos Estados Unidos.

Leia Também

Brasil terá alerta de tempestades no Sul e na Região Norte nesta quarta-feira

Jogos da Juventude 2026 começam em Foz do Iguaçu com recorde de participantes

Em resposta ao RDIF, o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos, Gustavo Mendes, disse que “o corpo técnico da Anvisa não está embasado em questões políticas, internacionais ou outras que não sejam a ciência”.

Segundo Mendes, o principal motivo da Anvisa em não aprovar a vacina foi a falta de documentação consistente e confiável sobre o medicamento. “A pandemia exige critérios que sejam diferenciados, que considerem o risco-beneficio e a urgência da questão”, completou Mendes.

Eficácia da vacina
O representante russo defendeu a segurança do imunizante, que já teve os dados de eficácia publicados na revista científica “The Lancet”. O Instituto Gamaleya de Pesquisa da Rússia aponta uma taxa de 91,6% em participantes nos ensaios clínicos das fases 1 e 2. A análise do estudo de fase 3 está em andamento.

De acordo com o fundo, devido à decisão da Anvisa o Brasil já não é mais uma prioridade para a negociação da vacina. Contudo, Dmitriev disse que conversou com os governadores brasileiros que se houver interesse no futuro lutará para a parceria ser mantida. Outra declaração do CEO foi de que o fundo apresentou mais documentos à agência do que outros 62 países.

As informações são da CNN.

Tags: #Anvisa#Sputnik V
CompartilhamentoEnviarEnviar
Notícia anterior

Covid-19: Macaé amplia testagem e agiliza identificação de novos casos

Próxima notícia

Professor de Hong Kong desenvolve robô para auxiliar crianças com autismo

Redação

Redação

Jornalismo é oposição. O resto é armazém de secos e molhados." ... Millôr Fernandes

O Rebate é um site localizado em Macaé, mas de olho em tudo o que acontece no Estado do Rio, no Brasil e no mundo.

CONTATO

E-mail:
[email protected]

Conheça O Rebate

EDITORIAS

  • Brasil
  • Canal VIU
  • Cidades
  • Concurso
  • Cultura
  • Economia
  • Esporte
  • Internacional
  • Opinião
  • Política
  • Saúde
  • Sonhos
  • Tecnologia

Criação Web Tchê Digital

Nada encontrado
Ver todos os resultados
  • Saúde
  • Tecnologia
  • Cultura
  • Brasil
  • Canal VIU
  • Cidades

Criação Web Tchê Digital